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国内独家剂型、治疗肿瘤新药—“艾渚康”
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| “艾渚康”去甲斑蝥酸钠氯化钠注射液 抗肿瘤药:治疗多种肿瘤及抑制病毒复制,尤其对难治性肿瘤如肝癌、肺癌有效。 【适应症】 用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌、肺癌等及白细胞低下症、亦可作为癌瘤术前用药或用于联合化疗中。 保肝作用:治疗肝炎,肝硬化及乙肝病毒携带者。 对癌细胞大量杀伤,对正常细胞影响小。 能有效降低放、化疗对造血系统的损伤,促进白细胞生成,提高放、化疗对癌细胞的敏感性。 多途径给药:静脉给药、肝动脉插管、瘤内注射。 给药方式:既可单独化疗,也可联合用药 高效低毒,疗效显著,且无明显泌尿系刺激作用,对心、肝、肾及骨髓无不良影响。 【性状】 本品为无色澄明液体。 【药理毒理】 抗肿瘤药。本品体外试验,对肝癌、食管癌、喉癌、肺癌、宫颈癌等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验,对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤-180及肝癌实体型有一定抑制效力,可提高腹水肝癌H22小鼠癌细胞线粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性,干扰癌细胞分裂,阻断于M期,并影响其周期运行速度。本品可使癌细胞骨架破坏(微丝、微管),影响癌细胞超微结构,导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等。能抑制癌细胞DNA合成,但对正常骨髓细胞不抑制,并能升高白细胞。 治疗剂量下,本品对免疫功能无不良影响,并有改善肝功能的作用。 【药代动力学】 本品给动物静注后,可较快分布于各组织,在肝、肾、肺、胃、肠、心、唾液腺、甲状腺癌组织中均有较高的药物浓度;血药浓度约半小时下降一半,24小时完全消除;肝中药物浓度1小时达高峰,6小时下降一半,24小时完全消除;药物主要通过泌尿系统排泄,静注后,尿中药物浓度0.5~1小时达高峰,24小时大部分自尿中排出。 |
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